1、根据GMP标准以及药品质量标准等要求，拟定编制检验规程、检验仪器的操作、清洁、维护保养规程。

2、根据检验管理规程、质量标准和检验规程，对原辅料、工艺用水、半成品、成品、验证等样品进行检验，对洁净区洁净度进行测。

3、根据标准液管理规程及药典规定，对滴定液、标准液进行配制与标定。

4、按照有关管理规定对标准品、标准菌株、留样、试剂、培养基等进行管理，编制采购计划、建帐登记，保证检验需要。

5、按照检验规程，对各品种规定批次的留样进行稳定性观察。

6、完成领导交办的其他事宜。