岗位职责

1、完成所有培训课程并通过考试。

2、学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求；

3、学习并掌握协助研究者完成相关的工作，例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等；

4、学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能；

任职要求：

1、护理学、医学、药学等医药相关专业，专科及本科，CET-4及以上优先；

2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；

3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理，工作耐心、细心；

4、可以熟练应用office等办公软件。

5、2026届毕业生，每周可保证3-5个工作日，实习期表现优秀可转正。