斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司

一、公司简况

斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司是由留美博士姚庆佳于2009年创立，针对国内外医药企业创新药物开展研发和生产外包服务的创新公司。专注国内创新药的中间体和原料药的化学合成。公司经过十年艰苦奋斗，拥有了一支经验丰富、人员稳定的研发和生产团队，形成斯芬克司特色独特技术，积累大量的研发和生产经验，赢得客户的认可和好评。公司出色完成了近3000个用于药物筛选研发项目，有50多个项目进入临床期，部分项目已经商业化生产，在行业内已形成较高的知名度。

公司拥有27项发明专利和多项独特技术，2012年起一直被评为国家高新技术企业，拥有超过10000㎡研发中心和两大生产基地，极具行业竞争力；2013年和2016年分别获得中国留学人员创业园百家企业“最具创业潜力企业”和 “最具成长性创业”称号；2016年在新三板挂牌，多个知名投资机构参其中；2018年被评选为天津开发区“瞪羚企业”，被天津市科技局认定为“科技型企业”。

公司踏实钻研、厚积薄发，前期的项目积累正逐渐转化为丰厚的商业化订单回报，现已进入高速发展的新阶段，销售收入连年翻倍。公司稳步扩大生产规模的同时，继续强化技术核心竞争力，坚守“安全第一”和“环保为本”的理念，不断开发绿色环保、连续自动化生产的核心技术。

二、岗位职责：

（一）   助理研发员

岗位职责：

1、较熟练地完成化学反应，并能分析部分反应结果，能够独立完成简单的研究项目；

2、能够解决实验中出现的部分问题；

3、在组长帮助下，完成基本的文献的查阅和图谱解析；

4、了解常用的化学品和危化品的性质对放大的设备使用有基本的掌握；

5、清晰、真实、详细、完整地完成实验记录；

6、具有良好的责任心及团队协作精神。

任职要求：

1、本科学历，有机合成相关专业；

2、具有较扎实的化学理论基础知识；

3、能够熟练进行有机合成实验，具有一定的分析解决问题能力。

（二）   研究员

岗位职责：

1、能够熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，独立完成具有一定难度的研究项目；

2、能够解决实验中出现的大部分问题；

3、能够完成化合物合成路线的初步设计；

4、独立完成文献的查阅和图谱解析；

5、具有良好的责任心及团队协作精神；

6、向上级汇报工作进展，反馈出现的问题，并协调解决。

任职要求：

1、本科三年以上相关工作经验，有机合成相关专业，应届硕士优先；

2、扎实的化学知识；

3、精通有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力。

(三)  助理研究员实习生

岗位职责：
1、较熟练地完成化学反应，并能分析部分反应结果，能够独立完成简单的研究项目；
2、能够解决实验中出现的部分问题；
3、在组长帮助下，完成基本的文献的查阅和图谱解析；
4、了解常用的化学品和危化品的性质对放大的设备使用有基本的掌握；
5、清晰、真实、详细、完整地完成实验记录；
6、具有良好的责任心及团队协作精神。

任职要求：
1、本科学历，有机合成相关专业；
2、具有较扎实的化学理论基础知识；
3、能够熟练进行有机合成实验，具有一定的分析解决问题能力。

（四）质量管理经理（QA经理）
岗位职责：

1、主持建立和完善公司药品生产的质量管理体系，并对体系进行监督，确保其有效运行；

2、 编制部门年度工作计划，对所有质量体系文件进行审核和批准；

3、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合预定的用途；

4、对放行产品的质量负有首要责任，组织协调各项质量保证及质量控制工作；

5、组织重大偏差和严重偏差的调查报告并审批纠正预防措施方案；

6、审批变更管理程序和所有与质量有关的变更；

7、确保完成各种必要的验证工作，审批验证方案和报告以及定期完成自检工作；

8、负责参与物料供应商质量体系的审计并建立供应商质量体系审计档案；

9、协同注册部、CMC分析室、CMC合成做好项目规划和管理；

10、批准并监督委托检验、委托生产；

11、监督核查所有与产品质量相关投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；

12、审批正常销售产品的出库及退回产品的处理；

13、负责协调与其他部门的合作，确保公司生产质量体系运作顺畅；

14、负责分公司建设过程中的质量管理工作；

15、完成总经理交办的其他工作。

任职要求：

1、本科以上学历，药学、生物、化学相关专业；

2、有五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验；

3、三年以上的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业培训及与产品放行有关的培训；

4、熟悉全面质量管理的专业知识；熟练掌握药品管理法、药学基础知识及药品生产质量管理规范；

5、具有优秀的质量意识、组织协调能力、计划能力和技术应用能力；

6、具有发现问题、解决问题的能力，以及良好的沟通表达能力；

7、具有良好的敬业精神和职业道德操守，责任心强，能够承受较大的工作压力；

8、熟练使用办公软件，能适应短期出差。

（五） QC专员

岗位职责：

1.研发人员分析支持，负责使用HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等分析仪器进行反应跟踪，终产品检测及分析方法开发及验证；

2.负责常规理化检测，如水分、滴定、炽灼残渣等。

任职要求：

1.本科及以上学历，分析化学、有机化学、药物化学、药学相关专业优先；

2.具有一年以上药物分析实验室工作经验；

3.具有团队合作意识，听从领导安排。

（六）EHS经理

岗位职责：

1.熟知医药行业工艺生产特点，最好有研发生产经验；

2.根据公司EHS管理制度，定期组织公司综合、专项安全检查，督促相关部门隐患整改落实；

3.组织开展公司各级EHS培训及宣传教育、评估培训效果，完善培训档案记录；

4.熟悉掌握生物医药行业安全管理的法律法规和流程、规范，能运用职业健康安全和环境管理体系的知识进行日常工作；

5.公司内应急设施（消防器材、紧急冲淋装置、急救箱）的日保障常管理；

6.进行突发事故的预防及事故调查和处理；

7.对生产过程中的危险反应EHS风险评估工序进行监督管理；

8.对承包商、供应商实施EHS监督管理；

9.定期维护EHS应急预案并定期演练；

10.参与安全事件的调查、处理；

11.实施EHS奖惩考核，完善EHS绩效管理数据、档案；

12.完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1.本科级以上学历，医药、化工、安全工程相关专业；

2.具有2年以上精细化工或医药行业安全管理相关工作经验；

3.有较强的沟通、组织能力，安全文件管理和编写能力，有安全同时验收经验和安全标准化独立运行经验。

薪酬待遇：

薪酬 = 基本工资 + 五险一金 + 项目奖金 + 年终奖金 + 定期调薪 + 出差津贴 + 带薪年假 + 防暑降温费 + 采暖费 + 其他

福利待遇：

免费员工宿舍、免费健康体检、免费加班餐、免费劳动防护用品、免费档案托管、免费专业培训、户籍迁入、吸引储备人才政策兑现、初中高级职称评定、传统过节福利、党团建活动、定期生日会

公司地址：

天津经济技术开发区海云街80号17号厂房A6-8 融通大厦A1门 六层

联系人及电话：

李女士  022-66211289-817/816 15522123658