岗位职责：
临床试验的启动工作、监查访视、试验总结、中心关闭等；
1、临床试验方案设计与定稿，在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
2、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
3、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 
4、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 
5、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
6、发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料。 
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业；
2、具有临床项目和医院谈判经验者优先考虑；
3、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，并能适应出差工作。