职位描述：

1、确保质量工作符合GMP和岗位SOP要求；

2、监督、指导生产员工的操作；

3、负责相应产品批次记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；

4、负责批记录、辅助记录的日常管理，包括发放、收回和归档、销毁；

5、负责验证文件的审核、验证过程的监督；

6、负责相应产品偏差分析、变更等。

任职资格：

1、全日制大学本科学历；

2、制药工程、化工工艺、应用化学等相关专业；

3、具备扎实的制药合成或化学合成理论基础；

4、具备一定的抗压能力和分析问题的能力；

5、协作、沟通能力较强。