天津一瑞生物科技股份有限公司始创于1997年，注册于天津市滨海新区，旗下设有天津喜诺生物、北京金山川、北海市兴龙生物制品、一瑞（上海）、上海川瑞、一瑞（苏州）生物、一瑞（广州）和一瑞生物（加拿大）8家全资子公司。

一瑞生物是一家面向全球领域的体外诊断试剂的优质供应商，也是国内首家侵袭性真菌病快速诊断产品的提供商，作为行业的开拓者和领航者，历经二十余年发展，目前已成长为国内真菌体外诊断行业的龙头企业，是国内该领域唯一同时拥有试剂及配套仪器自主研发升级能力，并实现了从生物原料供应、产品研发、试剂、仪器及实验耗材生产、销售及售后服务的全产业链覆盖的企业。

一瑞生物目前拥有国内外客户1500余家，已开发真菌检测项目的三甲医院市场覆盖率达到80%，产品远销海外80多个国家和地区。多项试剂产品填补国内空白，自主研发全球首款真菌全自动检测设备填补国际空白，在真菌检测领域率先走出了自动化，智能化的革命性第一步。

多年来，一瑞生物始终持续创新研发，设立天津市微生物全自动快速体外诊断技术工程中心及博士后工作站，公司产品拥有100多项专利技术；围绕侵袭性真菌早期、快速、动态检测技术，开发了四大产品平台，包括诊断试剂类海洋生物开发平台、抗体制备平台、分子生物学平台，以及全自动检测设备开发平台。一瑞生物依托于海洋生物开发平台，随着市场份额的不断扩大，我们在关注产业链前端海洋资源可持续性发展的同时，致力于珍惜海洋药用生物的开发，海洋生物综合开发产业链项目也被列入“十三五”海洋经济创新发展示范重点项目。一瑞生物始终秉持将科技成果转化为生产力，为人类健康保驾护航。

天津一瑞生物科技股份有限公司：

招聘岗位

试剂研发工程师（化学发光方向）

岗位职责：

1、 负责磁微粒化学发光类免疫诊断试剂产品的研发，根据产品需要完成原料配对、工艺研究、性能优化、反应体系建立等实验类工作，解决实验中出现的问题；

2、 负责说明书、产品技术要求等注册文件及产品转产文件等技术类文件的编写，完成项目转产；

3、 协助完成注册检验、临床试验等产品注册申报工作；

4、 协助完成发明专利、科技论文、科技项目的撰写和申报等工作；

5、 领导安排的其他工作。

任职要求：

1、 硕士及以上学历，微生物学、免疫学、生物化学、生物工程、生物技术、生物医学等生物或医学相关专业；

2、 具备体外诊断试剂（IVD）行业试剂研发1年以上工作经验，优秀应届毕业生亦可；

3、 学习能力和动手能力强，有良好的分析和解决问题的能力；

4、 良好的沟通能力和团队合作精神；

5、 有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强；

6、 具备较完整的磁微粒化学发光类产品开发经验者优先。

试剂研发工程师（分子生物学方向）

岗位职责：

1、负责分子体外诊断试剂类产品的研发，负责新产品开发的立项调研及可行性分析；

2、独立设计实验方案、数据分析、形成报告和解决实验中出现的问题；

3、负责研发产品的工艺研究、配方优化、性能改进提升，使满足产品技术要求；

4、负责产品设计开发流程及转产过程中的其他相关工作；

5、新技术和新产品撰写并申报专利，发表论文等。

任职要求：

1、 硕士及以上学历，分子生物学、微生物学、生物化学、生物工程、生物医学、生物技术、等生物或医学相关专业；

2、 具备体外诊断试剂（IVD）行业试剂研发1年以上工作经验，优秀应届毕业生亦可；

3、 学习能力和动手能力强，有良好的分析和解决问题的能力；

4、 良好的沟通能力和团队合作精神；

5、有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强；

6、具备分子外诊断试剂临床试验和注册资料撰写经验者优先。

试剂研发工程师（免疫层析方向）

岗位职责：

负责胶体金类、乳胶微球类、荧光微球类免疫层析诊断试剂产品的研发，根据产品需要完成原料配对、工艺研究、性能优化、反应体系建立等实验类工作，解决实验中出现的问题；

负责说明书、产品技术要求等注册文件及产品转产文件等技术类文件的编写，完成项目转产；

协助完成注册检验、临床试验等产品注册申报工作；

协助完成发明专利、科技论文、科技项目的撰写和申报等工作；

领导安排的其他工作。

任职要求：

硕士及以上学历，微生物学、免疫学、生物化学、生物工程、生物技术、生物医学等生物或医学相关专业；

具备体外诊断试剂（IVD）行业试剂研发1年以上工作经验，优秀应届生亦可；

学习能力和动手能力强，有良好的分析和解决问题的能力；

良好的沟通能力和团队合作精神；

有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强；

具备较完整的免疫层析类产品开发经验者优先。

试剂研发工程师（多糖抗原方向）

岗位职责：

负责完成多糖类抗原的提取鉴定和免疫效果评价工作，包括文献调研、方案确定、实验设计、结果分析、工艺优化、动物免疫等；

负责撰写多糖抗原制备工艺和质量标准文件；

协助完成发明专利、科技论文、科技项目的撰写和申报等工作；

领导安排的其他工作。

任职要求：

硕士及以上学历，微生物学、免疫学、生物化学、生物工程、生物技术等生物相关专业；具备较好的微生物和免疫学知识背景；

具备多糖类生物大分子提取纯化、分离鉴定和实验动物操作的相关经验；

学习能力和动手能力强，有良好的分析和解决问题的能力；

良好的沟通能力和团队合作精神；

有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强。

具备一定的化学合成项目经验者优先。

试剂研发助理工程师

岗位职责：

负责完成免疫类或分子类体外诊断试剂产品开发过程中的实验类工作和相关实验记录的编写；

协助研发工程师和项目经理完成产品开发、转产、注册申报过程中的各项工作。

任职要求：

本科及以上学历，生物、医学、药学、食品等相关专业；

具备体外诊断试剂（IVD）行业试剂研发1年以上工作经验，优秀的应届毕业生亦可；

学习能力和动手能力强，有良好的分析和解决问题的能力；

良好的沟通能力和团队合作精神；

有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强。

软件工程师

岗位职责：

1. 现有软件的维护与升级；

2. 新产品软件的设计开发和测试；

3. 协助客服人员解决客户技术问题；

4. 根据开发进度和任务分配完成相应软件的设计开发编程工作；

5. 进行程序单元功能的调试，保障系统的稳定性及可靠性；

6. 完成领导安排的其他临时性工作。

岗位要求：

1.本科及以上学历，计算机、软件工程等相关专业，优秀应届毕业生亦可；

2.熟练掌握软件编程技巧，包括C#、C++、VB.net中的一种或几种，有良好的项目文档书写及编程能力；

3.具备软件工程、通信工程、网络工程相关知识；

4.熟练操作SQL数据库。

国际招商代表

岗位职责：

1、根据国外市场的开发计划，负责计划的实施和执行，开拓海外市场，开发、维护、管理国外客户；

2、采用网络平台、展会等多种方式推广公司产品，意向客户洽谈，跟进开发；

3、协助开展公司海外展会、学术交流会等；

4、负责交易谈判，制订销售合约，并进行有效管理；

5、跟踪订单的执行，协调并解决交易过程产生的问题。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物、化学、食品、医学检验、国际贸易、外语专业等相关专业；

2、能熟练运用英语，能与外商有效沟通；

3、能独立开发客户，积极、熟练地运用各种方法和工具联系国外客户；

4、擅长搜集和整理有价值的客户信息；

5、具备良好的商业谈判技巧和沟通能力；

6、具有良好的协调能力、抗压能力和团队合作精神；

7、有IVD领域海外市场开发经验的优先考虑，优秀应届毕业生亦可。

国际技术支持

岗位职责：

1.负责国际市场IVD体外诊断产品的培训及技术问题解答；

2.负责国际市场产品的技术文档编写及数据整理；

3.汇总分析产品售后情况，并提出积极有效的解决方案；

4.关注市场动态，进行竞品分析和市场调研。

岗位要求：

1．生物、化学、临床医学、动物医学、检验、食品等相关专业本科及以上学历，应届毕业生可以考虑；

2．有海外学习或工作经历者优先；

3．有扎实的理论知识、较强的实验操作能力及良好的数据分析能力；

4．具良好的沟通能力和团队协作精神，工作责任心强；

5. 英语听说读写能力强，大学英语六级。

国际注册专员

岗位职责：

1.负责公司产品的申报国际注册工作；

2.根据公司产品规划，负责督导产品注册全过程；

3.负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请；

4.负责注册资料的准备及审查，确保准确性；

5.负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的制定及实施；

6.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调；

7.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。

岗位要求：

1．生物、化学、临床医学、动物医学、检验、食品等相关专业硕士及以上学历，应届毕业生可以考虑；

2．有海外学习或工作经历者优先；

3．有扎实的理论知识、较强的实验操作能力及良好的数据分析能力；

4．具良好的沟通能力和团队协作精神，工作责任心强；

5. 英语听说读写能力强。

（北京、天津、上海）

岗位职责：

1.参与制定临床试验策略和计划

2.能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划

3.负责方案、报告的撰写及审核

4.负责临床试验机构选择和沟通

5.负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作

岗位要求：

1.医学、检验、生物、药学相关专业本科学历

2.有1年以上相关工作经验，优秀应届毕业生亦可

注册专员

岗位职责：

1.负责公司产品的申报注册工作；

2.根据公司产品规划，负责督导产品注册全过程；

3.负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请；

4.负责注册资料的准备及审查，确保准确性；

5.负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的制定及实施；

6.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调；

7.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。

岗位要求：

1.具备IVD、医疗器械产品注册经验，接受过相关医疗器械法规培训；

2.熟悉并掌握中国医疗器械管理及注册等相关法规及技术指导原则；

3.熟悉注册申报中的各个环节，具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力；

4.具有良好的沟通、协调能力，善于处理客户关系；

5.具有较强的独立工作能力及团队合作精神，高度的工作热情。

QA

岗位职责：

（1）检验记录管理：试剂/仪器的原料、半成品、成品、环境监测的检验记录/报告；

（2）监视测量设备的计量校准的计划与实施；

（3） 标准物质等配制/使用记录、设备使用/保养记录

（4）体系运行文件管理；

岗位要求：

（1）1年以上工作经验，优秀本科应届生亦可考虑；

（2）有扎实的理论基础，熟悉医疗器械行业的相关法律法规与标准。能够根据工作标准和目标，组织制定工作计划，自查工作进度。

（3）责任心强、能够承受一定的工作压力。

QC

岗位职责：

1、质量检验：a) 按照抽样原则对样品进行正确有效的抽样；b) 对原料、实验耗材以及生产半成品、成品试剂盒进行质量检验，对实验数据整理，分析结果；c) 对成品进行入库及发货的外观检验，如实记录检验结果；d) 分析得出结果后，对于不合格原料、半成品、成品，及时报告给直属上级。e) 及时出具检验合格报告                                                                                                                                                                           2、实验室管理：a) 维护实验室环境卫生，保证实验室的整体环境以确保实验的准确性；b) 定期对使用的试剂耗材进行盘点，领料补足，保证质量检验的顺利进行。3、设备使用及维护：严格按操作规程和使用说明开启实验设备、实验仪器并定期维护，保证设备正常运行

岗位要求：

（1）1年以上工作经验，优秀本科应届生亦可考虑；

（2）责任心强、能够承受一定的工作压力

（3）生物、医药、化学类相关专业