1.负责相应剂型日常质量监督管理；
 2.负责相应剂型产品质量回顾；
 3.负责相应剂型批记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；
 4.负责批记录、辅助记录的日常管理，包括发放、收回和归档、销毁；
 5.负责验证文件的审核、验证过程的监督；
 6.负责相应剂型的偏差、变更、CAPA等调查处理及追踪；

 7.接受大二、大三兼职或全职实习。